限度2024年11月12日收盘，普洛药业(000739)报收于17.13元，高潮0.94%，换手率1.84%，成交量21.53万手，成交额3.72亿元。

当日关怀点交往信息：主力资金净流入1889.03万元，占总成交额5.08%。公司公告：得回丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片《药品注册文凭》，累计研发干预1,419.92万元。交往信息汇总主力资金净流入1889.03万元，占总成交额5.08%；游资资金净流入178.8万元，占总成交额0.48%；散户资金净流出2067.83万元，占总成交额5.56%。公司公告汇总对于得回药品注册文凭的公告：近日，普洛药业股份有限公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国度药品监督处理局签发的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片《药品注册文凭》。产物称呼：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片剂型：片剂规格：0.5g上市许可执有东谈主：浙江普洛康裕制药有限公司出产企业：浙江普洛康裕制药有限公司文凭编号：2024S02691药品批准文号：国药准字 H20249303审批论断：阐明《中华东谈主民共和国药品处理法》及磋议章程，经审查，本品适宜药品注册的磋议条款，批准注册，发给药品注册文凭。适用范围：肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积和妊娠期肝内胆汁淤积产物特色：S-腺苷蛋氨酸(SAMe)是一种自然生理活性分子，存在于东谈主体统统组织和体液中，肝脏中含量最丰富；腺苷蛋氨酸具有转甲基、转硫基、转丙胺基三大作用，参与体内进攻生化反映，有助于辞让胆汁淤积。市集规模：2023年度国内市集规模为2,550万片，销售额为4.2亿元研发干预：限度本公告裸露日，累计干预的研发用度为东谈主民币1,419.92万元竞争上风：该产物为国内首家按新化学药品注册分类获批，视同通过仿制药一致性评价，具有较高的工夫壁垒，同期具备原料药+制剂一体化的竞争上风影响：该产物的获批象征着公司已具有国内销售阅历，丰富了公司在肝胆规模的产物线，优化了公司制剂产物结构，进步了公司制剂市集竞争力，对公司将来运筹帷幄发展具有一定的积极作用风险提醒：公司一直高度喜欢药品研发，并终点注重药品研发、制造及销售等纪律的质料、安全和合规。然而药品的出产和销售可能会受到战术王法、市集环境变化等不坚信性身分的影响。敬请高大投资者严慎有磋磨，把稳预防投资风险。

以上推当作本站据公开信息整理，由智能算法生成，不组成投资提出。